新闻稿文章在传染病杂志的支持理由Inovio的埃博拉疫苗储备计划
普利茅斯会议，宾夕法尼亚州，2018年10月15日（GLOBE NEWSWIRE） - Inovio制药公司（纳斯达克股票代码：INO）今天宣布，其埃博拉病毒疫苗（INO-4212），与之后的致死剂量是一个挑战提供100％的保护埃博拉病毒在临床前研究。一篇文章传染病杂志通过肌肉注射给药递送Inovio的INO-4212的疫苗是化疗方案的亮点在所有临床前受检者提供了针对致命埃博拉挑战100％的保护。令人印象深刻的，只是两个简单的注射，产生剂量节约皮内给药较强的免疫原性并在单独的研究提供了针对致死埃博拉挑战的100％保护。科学家们发现，接种疫苗引起的在被检出为至少一年最后接种后，猴子长期的免疫反应。
洛朗Humeau，博士，Inovio的高级副总裁R＆d，说，“不像在发展所有其他埃博拉病毒疫苗候选，INO-4212是已被证明是在室温下稳定了一年的疫苗。有了这个新的数据，显示完整的埃博拉保护，再加上令人印象深刻的第一阶段结果免疫反应和安全性，Inovio是很好的定位，以我们在定位INO-4212是一个可行的储备疫苗总体发展战略执行。我们与合作者和潜在的新的资助者提前INO-4212的工作。”
据世界卫生组织（WHO）埃博拉病毒感染引起，有一个超过50％的死亡率严重的出血热。有超过11000人在西非死于2014-15埃博拉病毒爆发。近日，世界卫生组织报告说，新的埃博拉病例在刚果速度已经超过月以来翻了一番。目前的疫情是埃博拉病毒的扎伊尔株，流行病学方面的EBOV知的14众所周知爆发。它与死亡率最高的应变;在大多数的爆发，那些谁下来与疾病芯片的60％以上。最新进展已经导致承诺可能与副作用有关和/或可能不适用于特定的弱势群体，如儿童，孕妇和免疫力低下的个体实验候选疫苗的发展。此外，有必要提高这些疫苗提供长期保护。
在一项针对健康参与者的已完成的一期埃博拉试验中，95%(170/179)的可评估受试者产生了埃博拉特异性抗体免疫反应，平均抗体滴度与基于病毒载体的埃博拉疫苗报告的抗体滴度相当或更好。重要的是，与基于病毒载体的埃博拉疫苗相比，Inovio公司的埃博拉疫苗具有良好的耐受性和安全性，其中一些疫苗已导致严重的不良事件，包括肌痛、关节痛、发热和皮疹。此外，其更快速的结构设计、通过额外的管理继续增强免疫反应和保护的能力、更容易的可扩展性生产以及更好的产品热稳定性，使DNA疫苗成为快速应对新出现的全球传染病的一个有吸引力的平台。
关于埃博拉病毒
埃博拉病毒引起以严重出血热为特征的高度传染性和致命性人类传染病的周期性暴发，死亡率在50%至90%之间。感染通常影响身体的多个器官，并经常伴有严重出血。该病毒由野生动物传播给人，并通过人传人在人群中传播。目前还没有fda批准的暴露前或暴露后干预措施，可用于突发事件、实验室事故或故意滥用。埃博拉病毒被美国疾病控制和预防中心列为a类优先病原体。这一指定规定了FDA批准的加速开发路径，该路径基于两个不同的验证动物研究，然后在I期和II期试验中进行临床评估，以确定用于人类的安全性和免疫原性。
关于Inovio制药公司
Inovio是一家晚期生物技术公司，专注于DNA免疫疗法的发现、开发和商业化，该疗法改变了癌症和传染病的治疗。Inovio专有的平台技术应用下一代抗原测序和DNA传递来激活针对特定疾病的有效免疫反应。该技术只在体内发挥作用，并已被证明能够持续激活强健和功能齐全的T细胞和抗体，以对抗靶向癌症和病原体。Inovio是唯一一家报道产生T细胞的免疫治疗公司，其杀伤能力与相关临床结果相关。Inovio公司最先进的临床项目VGX-3100正处于第三阶段，用于hpv相关宫颈癌前期的治疗。此外，针对头颈癌、膀胱癌和胶质母细胞瘤的二期免疫肿瘤项目，以及针对乙肝、寨卡、埃博拉、中东呼吸综合征和艾滋病毒的平台开发项目也在开发中。合作伙伴和合作者包括MedImmune, Regeneron, Roche/Genentech, ApolloBio Corporation, Wistar Institute, University of Pennsylvania, Parker Institute for Cancer Immunotherapy, CEPI, DARPA, GeneOne Life Science, Plumbline Life Sciences, Drexel University, NIH, HIV疫苗试验网络，National Cancer Institute，美国军方艾滋病毒研究项目和拉瓦尔大学。欲了解更多信息，请访问www.inovio.com。
本新闻稿包含了与我们业务相关的前瞻性陈述，包括我们开发电穿孔药物和基因传递技术和DNA疫苗的计划，我们对我们的研究和开发项目的期望，包括临床试验的计划启动和实施，这些试验数据的可用性和时间安排，以及我们关于合作伙伴关系的计划和期望。由于一些因素，实际事件或结果可能与本文中列出的预期不同，包括临床前研究、临床试验和产品开发项目的固有不确定性，提供资金以支持继续进行的研究和研究，以证明电穿孔技术作为传递机制的安全性和有效性或开发可行的DNA疫苗，我们有能力支持SynCon®主动免疫疗法和疫苗产品的生产线，我们的合作伙伴是否有能力实现我们授权产品和产品销售的开发和商业里程碑，使我们能够收到未来的付款和版税，我们的资本资源是否充足，针对我们或我们的合作伙伴所针对的病症的替代疗法或治疗的可用性或潜在可用性，包括可能比我们和我们的合作伙伴希望开发的任何疗法或治疗更有效或更有成本效益的替代疗法，涉及产品责任的问题，涉及专利的问题，以及它们或它们的许可是否会为我们提供有意义的保护，以防止其他人使用所涵盖的技术，这些所有权是否可执行或可防卫，是否侵犯或据称侵犯了他人的权利，或是否能够承受无效的主张，以及我们是否能够资助或投入其他必要的重要资源来起诉，保护或捍卫它们，公司支出的水平，评估我们的技术的潜在企业或其他合作伙伴或合作者,资本市场条件下,政府医疗建议和其他因素的影响在我们年度报告形式提出的10 - k截至12月31日,2017年,我们的季度报告形式10 - 6月30日结束的财政季度的以及我们不时提交的其他监管文件。 There can be no assurance that any product candidate in our pipeline will be successfully developed, manufactured or commercialized, that final results of clinical trials will be supportive of regulatory approvals required to market licensed products, or that any of the forward-looking information provided herein will be proven accurate. Forward-looking statements speak only as of the date of this release, and we undertake no obligation to update or revise these statements, except as may be required by law.
联系人:
投资者:Ben Matone, Inovio, 484-362-0076，ben.matone@inovio.com.
媒体：Jeff Richardson，Inovio，267-440-4211，jrichardson@inovio.com.
资料来源:Inovio制药公司。
来源：http://ir.inovio.com/news-and-media/news/press-release-details/2018/Inovios-Ebola-Vaccine-Provides-100-Protection-And-Elicits-Long-Lasting-Immune-响应功能于临床前研究报告/ Default.aspx的
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