新闻稿新型鼻候选疫苗有望对COVID-19和病毒变异产生免疫
纽约州法明岱尔，2021年9月22日/PRNewswire/-Codagenix Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，开创了疫苗和溶瘤病毒治疗的新平台，今天宣布，他们的新型鼻内COVI-VAC疫苗在健康成人的1期剂量递增试验中显示了有希望的安全性和免疫原性结果。数据表明，COVI-VAC可能阻止SARS-CoV-2病毒在鼻内的复制，这是鼻内注射疫苗的一个独特特性。这些临床数据，再加上临床前数据显示，COVI-VAC对一种引起关注的变异病毒有效，表明该疫苗有可能产生针对COVI-19的广泛免疫。
“在我们的1期试验中产生的topline安全性和免疫原性数据非常令人鼓舞，并证明了一种安全、免疫原性和唯一能够阻止病毒鼻内复制的减毒活疫苗的潜力，”J。罗伯特·科尔曼他是Codagenix的联合创始人和首席执行官。“我们的候选疫苗似乎能够在替代SARS-CoV-2到达下呼吸道或肺部之前阻止其在鼻子中的复制。这可能是通过刺激全身和粘膜免疫反应实现的，突出了鼻内减毒活疫苗模型的价值。这些数据显然支持我们正在加速进入2/3阶段试验，我们期待推动COVID-19 - vac，为全球抗击COVID-19作出贡献。”
COVI-VAC是一种减毒活疫苗候选疫苗，使用Codagenix的机器学习密码子去优化疫苗设计平台开发，该平台依靠计算科学和合成生物学的结合来生产系统减毒病毒疫苗。这些合理设计的病毒疫苗在抗原上与目标病毒的所有蛋白质匹配，而不仅仅是刺突蛋白，使它们能够刺激一个完整、强大的体液和细胞介导的免疫反应。
来自第一阶段试验的数据表明，与现有的新冠病毒-19疫苗技术相比，新冠病毒-VAC刺激的广泛免疫反应可能对变异提供更强有力的保护。COVI-VAC还可以稳定快速地扩展，以满足现有制造基础设施内的全球需求。
Codagenix的密码子去优化平台具有巨大的潜力，可以将已证实的减毒活疫苗技术的有效性与在全球层面应对冠状病毒大流行所需的增强安全性和可扩展性联系起来斯坦利·普罗金，医学博士，大学名誉教授宾夕法尼亚大学及约翰霍普金斯大学．此外，COVID-19 - vac独特的鼻内设计可以通过基本冷藏可靠地提供，使其成为扩大疫苗供应到世界各地迫切需要缓解COVID-19的地区的关键候选产品。”
Codagenix预计将在2021年第三季度/第四季度末获得完整的1期试验队列数据，并将在9月29日至10月3日虚拟举行的2021年IDWeek年会上提交该试验的详细数据。了解更多关于正在进行的临床试验clinicaltrials.gov（NCT04619628）。
关于Codagenix公司。
Codagenix是一家临床阶段的生物技术公司，其承诺愿景是建立世界上最灵活、适应性最强和功能最强大的疫苗平台，保护我们免受当今和未来几代人的威胁和不治之症。该公司的突破性平台将新型密码子去优化技术与经验证的减毒活疫苗方法结合起来，以预防病毒感染和治疗实体瘤。Codagenix是基于美国国家科学院成员埃卡德·维默博士实验室开发的技术而成立的石溪该公司由佐剂资本(Adjuvant Capital)、TopSpin Partners和欧几里得资本(Euclidean Capital)支持，并与多个联邦机构开展了持续的研究和许可项目。欲了解更多信息，请访问codagenix.com。
资料来源：Codagenix公司。
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