新闻稿普利茅斯会议,Pa。，2020年3月12日,- INOVIO Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克:伊诺)宣布已收到一份新的500万美元比尔和梅琳达·盖茨基金会赠款，用于加速检测和扩大CELLECTRA®3PSP专有智能设备，用于皮内注射INO-4800 (COVID-19 DNA疫苗)。INO-4800目前正在进行临床前研究，并计划于4月在美国进入1期临床试验900万美元从CEPI资金。INOVIO计划加快CELLECTRA 3PSP设备的测试和扩大规模，以支持到2020年底INO-4800剂量的大规模生产。
下一代CELLECTRA 3PSP设备是专门为COVID-19型大流行场景设计的。这是一个小型、便携式、手持、用户友好的设备，使用现成的“AA”电池。这允许大量储存设备而无需维护。它易于使用，并基于我们目前的设备广泛的历史(超过6000次)，已获得CE标志，并具有可接受的安全概况。流线型的设计也使其易于以降低成本和大规模生产。
该设备的设计考虑到可靠性、挑战性的环境、用户需求和易于大规模制造。INOVIO的圣地亚哥设备制造工厂将建立初始数量，并演示制造流程的设计和扩大，然后可以转移到其他合同制造商以增加产能。CELLECTRA 3PSP的初步开发始于2019年810万美元资金来自美国国防威胁减少局(DTRA)的医疗CBRN国防联盟的医疗部门。新的资金将有助于加速设备开发的测试和完成，并扩大规模抗击COVID-19疾病。
J博士。约瑟夫·金INOVIO总裁兼首席执行官表示:“INOVIO感谢比尔和梅林达·盖茨基金会对INOVIO DNA药物平台的持续投资，并感谢他们对DNA疫苗的支持，在当前COVID-19疫情下，DNA疫苗可能会保护全球面临风险的人。我们的疫苗专家团队正在夜以继日地工作，以推进ino4800，我们期待吸引更多的伙伴关系，以加快其开发，以满足这一紧迫的全球卫生需求。”
INOVIO的目标是在其供资伙伴的适当支持下，利用现有资源和能力在年底前提供100万剂inoo -4800和设备来支持它们。INOVIO还在努力扩大INO-4800和CELLECTRA 3PSP设备的规模，以便有可能提供数百万剂疫苗来抗击疫情。
INOVIO公司的DNA药物平台非常适合快速应对潜在的大流行新出现的病毒。INOVIO是第一个将其针对中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)的DNA疫苗INO-4700推进到人类评估的公司。INO-4700是唯一处于1/2a期的中东呼吸综合征冠状病毒疫苗，INOVIO目前正准备启动一项更大规模的INO-4700二期疫苗试验中东中东呼吸综合征病毒大多在那里爆发。这些努力得到了CEPI以前供资的支持5600万美元以及其他合作者和合作伙伴。
关于INOVIO公司的DNA药品
在流行病防范创新联盟(CEPI)的资助下，INOVIO目前有15个DNA医学临床项目正在开发，重点是hpv相关疾病、癌症和传染病，包括冠状病毒中东呼吸综合征和COVID-19。DNA药物是由经过优化的DNA质粒组成的。DNA质粒是由计算机测序技术合成或重组的双链DNA小圈，旨在在体内产生特定的免疫反应。
INOVIO的DNA药物使用INOVIO专有的手持智能设备CELLECTRA®，将优化后的质粒直接注入肌肉或皮内细胞。CELLECTRA®使用一个简短的电脉冲打开细胞中的小孔可逆地允许质粒进入，克服了其他DNA和mRNA方法的关键限制。一旦进入细胞，这些质粒就被细胞自身的机器用来产生编码的抗原，然后刺激免疫反应，从而加强身体自身的自然防御机制。使用CELLECTRA设备可以确保DNA药物直接被输送到身体的细胞中，在那里它可以立即开始工作，引起免疫反应。INOVIO的DNA药物不会以任何方式干扰或改变个人的DNA。
INOVIO的DNA药物平台的优势在于DNA药物的构建和制造速度之快，产品的稳定性(无需在储存和运输中冷冻)，以及已在临床试验中得到证实的强大的免疫反应、安全性和耐受性。
INOVIO在一系列临床试验的6000多个应用中，有2000多名患者接受了INOVIO的试验性DNA药物，INOVIO在快速生成DNA药物候选药物以满足紧迫的全球卫生需求方面有着良好的记录。
关于INOVIO制药公司
INOVIO是一家专注于将精确设计的DNA药物快速推向市场的生物技术公司，用于治疗、治愈和保护人们免受与HPV、癌症和传染性疾病相关的疾病。INOVIO是第一家也是唯一一家通过临床证明DNA药物可以通过专有的智能设备直接进入体内细胞，从而产生强大且可耐受的免疫反应的公司。INOVIO公司的候选药物VGX-3100目前正处于癌前宫颈发育不良的3期临床试验中，该药物在一期试验中破坏并清除了高危HPV 16和182 b临床试验。70%的宫颈癌、90%的肛门癌和69%的外阴癌都是高危HPV造成的。此外，针对hpv相关癌症和一种罕见的hpv相关疾病:复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP);非hpv相关癌症多形性胶质母细胞瘤(GBM)和前列腺癌;以及外部资助的寨卡病毒、拉沙热、埃博拉、艾滋病毒、中东呼吸综合征和COVID-19等传染性疾病DNA疫苗开发项目。合作伙伴和合作者包括advacine、ApolloBio公司、阿斯利康、比尔和梅林达·盖茨基金会、流行病防范创新联盟(CEPI)、国防高级研究计划局、GeneOne生命科学、艾滋病毒疫苗试验网络、医学CBRN防御联盟(MCDC)、国家癌症研究所、国立卫生研究院，国立过敏和传染病研究所，Plumbline生命科学，Regeneron，罗氏/基因泰克，宾夕法尼亚大学沃尔特·里德陆军研究所和威斯塔研究所。INOVIO还自豪地获得了2020年女性董事会“W”称号，该称号是指董事会中女性比例超过20%的公司。欲了解更多信息，请访问www.inovio.com。
本新闻稿包含与我们业务有关的前瞻性陈述，包括我们开发DNA药物的计划，我们对我们的研究和开发项目的期望，以及商业化活动，包括计划的临床试验的启动和实施，这些试验数据的可用性和时间，以及我们的商业化战略和战术。由于一些因素，实际事件或结果可能与本文所述的预期不同，包括临床前研究、临床试验、产品开发计划和商业化活动及结果的内在不确定性，提供资金支持持续的研究和研究，以证明电穿孔技术作为传递机制的安全性和有效性或开发可行的DNA药物，我们支持我们的DNA药物产品管道的能力，我们的合作伙伴是否有能力实现我们授权产品和产品销售的开发和商业里程碑，使我们能够收到未来的付款和版税，我们的资本资源是否充足，针对我们或我们的合作伙伴所针对的病症的替代疗法或治疗的可用性或潜在可用性，包括可能比我们和我们的合作伙伴希望开发的任何疗法或治疗更有效或更有成本效益的替代疗法，涉及产品责任的问题，涉及专利的问题，以及它们或它们的许可是否会为我们提供有意义的保护，以防止其他人使用所涵盖的技术，这些所有权是否可执行或可防卫，是否侵犯或据称侵犯了他人的权利，或是否能够承受无效的主张，以及我们是否能够资助或投入其他必要的重要资源来起诉，保护或捍卫它们，公司支出的水平，潜在的公司或其他合作伙伴或合作者对我们的技术的评估、资本市场状况、政府医疗保健提案的影响以及我们年终年度报告(Form 10-K)中列出的其他因素2018年12月31日，我们的季度报告表格10-Q2019年9月30日，以及我们不时向证券交易委员会(Securities and Exchange Commission)提交的其他文件。不能保证任何产品在我们的管道将候选人成功地开发、生产或商业化,临床试验最终结果将支持市场产品所需的监管机构的批准,或所提供的任何前瞻性信息将被证明是准确的。前瞻性陈述仅适用于本发布日期，我们没有义务更新或修订这些陈述，法律可能要求的除外。
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来源Inovio制药公司
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