新闻稿H3N2病毒是过去50年中最致命的流感病毒株之一；
而且总是与最低效的季节性流感疫苗相匹配
临床前工作由NIH资助
宾夕法尼亚州普利茅斯会议，2018年9月17日（环球通讯社）-Inovio制药公司（纳斯达克：INO）今天宣布其SynCon®在一项临床前研究中，使用一组DNA抗原的疫苗方法对过去50年来最致命的H3N2流感病毒株产生了广泛的保护性抗体反应，并对异源致命挑战提供了完全保护。
这项研究结果发表在《华尔街日报》的网络版上，人类基因治疗， Inovio及其合作者发表了一篇题为《一种合成的微共识DNA疫苗产生全面的流感A H3N2免疫并保护小鼠免受多种H3N2病毒的致命挑战》的文章。这项工作得到了美国国立卫生研究院的资助。Inovio目前正在与第三方资助者进行讨论，以支持该公司在促进全球人类健康方面的优势技术的进一步发展。
在2017-18流感季节，由于疫苗与流通的H3N2病毒不匹配，市场上可买到的H3N2疫苗效力较低。在一些人群中，疫苗的有效性仅为13%，这导致了更高的肺炎和流感相关死亡率。为了克服H3N2病毒的抗原多样性，Inovio开发了一组H3HA DNA抗原，并在小鼠中展示了针对H3病毒的广泛、功能性抗体反应。疫苗接种还能够诱导强大的CD4和CD8 T细胞反应，据报道这对预防老年人群疾病至关重要。此外，当感染1968年和1982年暴发期间传播的两种H3N2病毒致死剂量的10倍时，所有（100%）接种过疫苗的小鼠都存活了下来，这突出了Inovio的H3HA疫苗提供的强大保护。
Inovio负责研发的高级副总裁Laurent Humeau博士说：“这项研究是朝着征服H3N2流感病毒多样性迈出的一步，H3N2流感病毒多年来一直困扰着研究人员。在这项临床前研究中，Inovio证明了它的SynCon®抗原设计方法能够针对多种H3N2菌株提供保护。”
今年早些时候，Inovio报告说，其使用一组合成DNA抗原的合成疫苗方法产生了广泛的保护性抗体反应，对抗过去100年来所有主要致命的H1流感病毒株，包括1918年在包括小鼠在内的多种动物模型中引起“西班牙流感”的病毒，豚鼠和非人灵长类动物。
根据美国疾病控制与预防中心的说法，H3N2病毒比其他季节性流感毒株对人的打击更大，在老年人和儿童等弱势群体中尤其致命。研究人员仍不确定原因，但他们发现，与主要涉及H1N1或B型流感病毒的季节相比，H3病毒的流感季节通常毒性更强——住院和流感相关死亡的病例更多。此外，商用疫苗中的H3部分不仅在老年人中效果不好。去年，18岁至49岁的成年人对H3成分的保护非常少，只有13%。
关于Inovio制药公司
Inovio是一家晚期生物技术公司，专注于DNA免疫疗法的发现、开发和商业化，该疗法改变了癌症和传染病的治疗。Inovio专有的平台技术应用下一代抗原测序和DNA传递来激活针对特定疾病的有效免疫反应。该技术只在体内发挥作用，并已被证明能够持续激活强健和功能齐全的T细胞和抗体，以对抗靶向癌症和病原体。Inovio是唯一一家报道产生T细胞的免疫治疗公司，其杀伤能力与相关临床结果相关。Inovio公司最先进的临床项目VGX-3100正处于第三阶段，用于hpv相关宫颈癌前期的治疗。此外，针对头颈癌、膀胱癌和胶质母细胞瘤的二期免疫肿瘤项目，以及针对乙肝、寨卡、埃博拉、中东呼吸综合征和艾滋病毒的平台开发项目也在开发中。合作伙伴和合作者包括MedImmune, Regeneron, Roche/Genentech, ApolloBio Corporation, Wistar Institute, University of Pennsylvania, Parker Institute for Cancer Immunotherapy, CEPI, DARPA, GeneOne Life Science, Plumbline Life Sciences, Drexel University, NIH, HIV疫苗试验网络，National Cancer Institute，美国军方艾滋病毒研究项目和拉瓦尔大学。欲了解更多信息，请访问www.inovio.com.
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媒体：杰夫·理查森，伊诺维奥，267-440-4211，jrichardson@inovio.com
资料来源:Inovio制药公司。
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