韦丹塔生物科学公司宣布辉瑞公司投资2500万美元。

韦丹塔公司计划将这笔资金用于VE202在炎症性肠病(IBD)中的二期研究，该研究计划于2021年启动。Topline 1期研究数据显示，在所有剂量下，VE202总体上是安全的，耐受性良好，并显示持久性和剂量依赖性定植。

韦丹塔生物科学联合创始人兼首席执行官Bernat Olle博士表示:“我们感谢辉瑞对韦丹塔的投资和对我们IBD项目的支持，并期待推进微生物组调节作为IBD患者潜在的新治疗方式。”

辉瑞公司炎症与免疫学研究部高级副总裁兼首席科学官迈克尔·文森特博士说：“炎症性肠病每天都会对160万美国人产生慢性影响，随着美国病例的增加，患者迫切需要新的治疗选择。”。“我们相信韦丹塔调节微生物组的方法可能对IBD患者有希望，随着这项重要研究的进展，我们对其潜力感到兴奋。”

作为投资的一部分，文森特博士将加入韦丹塔的科学咨询委员会。韦丹塔将保留对其所有项目的控制权，并授予辉瑞就VE202进行首次谈判的权利。

关于VE202

VE202是一流的口服研究活生物治疗产品（LBP），由定义的细菌联盟组成。它是在GMP条件下从纯克隆细菌细胞库中生产的，可生产标准化的粉末状药品，无需依赖成分不一致的粪便供体材料的直接来源。VE202旨在通过肠道诱导免疫耐受，从而潜在地治疗炎症性肠病。描述VE202生物学和候选选择的结果先前发表在科学和自然（倍数)。

关于吠檀多生物科学

韦丹塔生物科学正在领导开发一种基于合理定义的来自人类微生物组的细菌群的潜在的新的口腔治疗类别。该公司的临床阶段产品线包括正在评估用于高风险治疗的候选产品梭状芽孢杆菌感染、炎症性肠病、晚期或转移性癌症和食物过敏。这些研究性疗法以开创性研究为基础——发表在主要期刊上，包括科学，自然,细胞–识别健康人体肠道内共生的有益细菌，对抗病原体并诱导一系列有效的免疫反应。韦丹塔生物科学公司控制着40多项专利的基础组合，并建立了据信是世界上最大的从人类微生物群中提取的细菌库。专有的能力包括在联合体设计方面的深厚专业知识、来自人类介入研究的大量数据集以及含有纯克隆衍生的粉状细菌联合体的口服活生物治疗剂的cGMP兼容制造。韦丹塔生物科学公司是由PureTech健康（LSE:PRTC，Nasdaq:PRTC）和一个由科学联合创始人组成的全球团队，他们开创了韦丹塔对微生物组和免疫系统之间相互作用的现代理解。