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Sherlock Biosciences通过与Tolo Biotech签订独家许可协议,加强基于CRISPR的诊断的知识产权组合

Sherlock Biosciences拥有Cas12和Cas13的专有权,保持了其作为领先CRISPR诊断制造商的地位,同时为合作伙伴提供最全面的诊断CRISPR酶组合

剑桥市(商业电报) - - -夏洛克生物科学这家生物工程公司致力于提供更好、更快、更实惠的诊断测试。今天,该公司宣布与上海东光生物科技公司达成独家许可协议。Tolo已授权Sherlock在美国独家使用其CRISPR-Cas12(包括Cas12a和Cas12b)诊断技术,Sherlock也授权Tolo在大中华区独家使用CRISPR-Cas13 Sherlock™诊断平台。财务细节尚未披露。

Sherlock Biosciences联合创始人、总裁兼首席执行官Rahul Dhanda表示:“我们很高兴与Tolo达成这项协议,这补充了Sherlock从Broad研究所获得的Cas12和Cas13蛋白的诊断权。”“加上Sherlock的独家Cas12版权,以及与Tolo作为我们在中国的独家合作伙伴的合作,我们已经确保了我们作为CRISPR诊断领域的全球领导者的地位。”

“CRISPR技术的出现将迎来下一代分子诊断学,”Tolo Biotech联合创始人兼首席科学官Jin Wang说。“与Sherlock的这项协议将使两家公司能够开发能够检测多种病原体或靶点的诊断工具,改进疾病筛查、精确医学等。Tolo高度重视这一与Sherlock密切合作的机会,以促进CRISPR诊断的发展。”

SHERLOCK诊断平台可实现核酸靶点的单分子检测;它的名字代表年代特定的H高灵敏度酶R电子报荷兰国际集团(ing)。SHERLOCK利用CRISPR活动进行“智能扩增子检测”,并可与现有的诊断仪器配合使用,由于其显著的多路复用能力,提高了检测结果的时间。当一个特定的DNA或RNA序列出现时,CRISPR酶就会被激活,就像一把剪刀一样,开始切割附近的遗传物质,释放出表明阳性结果的荧光信号。2020年5月,Sherlock™CRISPR SARS-CoV-2试剂盒获得了美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA),这是FDA首次授权使用CRISPR技术。

关于夏洛克生物科学

Sherlock Biosciences致力于通过工程生物学平台使分子诊断更好、更快、更实惠。该公司正在开发SHERLOCK的应用程序™, 基于CRISPR的检测和量化特定基因序列的方法,以及Inspector™, 基于合成生物学的无仪器分子诊断平台。SHERLOCK和Inspector几乎可以在任何环境中使用,无需复杂的仪器,在精确肿瘤学、感染识别和食品安全等领域具有广泛的潜在应用。在家和其他现场现场测试格式是Sherlock工作的一个特别重点。欲了解更多信息,请访问Sherlock.bio

关于吐露港生物技术

托洛生物科技(总部位于中国上海)旨在为分子诊断提供尖端解决方案。该公司最近开发了基于CRISPR-Cas12的HOLMES平台,目前正在推动其在POCT、食品安全和家用测试等领域的应用。欲了解更多信息,请访问www.tolobio.com

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