Caribou Biosciences筹集1.15亿美元C系列融资，用于推进下一代CRISPR技术和异基因细胞治疗管道

Caribou联合创始人Jennifer Doudna博士说：“Caribou已成功利用其下一代CRISPR技术平台，创建了一个有前途的临床阶段治疗方案和一系列临床前异基因CAR-T和CAR-NK细胞治疗方案，这些方案对未满足医疗需求的患者具有潜在的变革性。”。“鉴于其在该领域的开拓性和选择性方法，Caribou的CRISPR技术平台应继续成为治疗发展的强大引擎。”

Caribou总裁兼首席执行官Rachel Haurwitz博士表示：“我们很高兴能得到这么一群令人印象深刻的新投资者的支持，并为当前投资者的持续承诺感到自豪。”。“这笔资金将有助于推动我们持续的临床进步，并支持我们尽快为患者提供基因组编辑免疫细胞疗法的目标。”

Caribou开发了下一代CRISPR技术平台，在基因组编辑特异性和效率方面具有巨大优势。该公司的技术平台推动了一系列具有同类最佳潜力的肿瘤异体细胞疗法，包括增强其现成细胞疗法的持久性，有望推动多种恶性肿瘤临床疗效的持久性。

CB-010，Caribou的铅异基因CAR-T细胞计划，以CD19为靶点，正在对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者进行1期临床试验评估。这是第一个临床阶段的异基因CAR-T细胞治疗，其中PD-1在CAR-T基因组中被遗传性破坏，从而在临床前研究中产生更持久的抗肿瘤活性。CB-011是Caribou的第二种异基因CAR-T细胞疗法，以BCMA为靶点治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，并在免疫学上被遮盖以增强持久性。CB-012，驯鹿的第三种异基因CAR-T细胞疗法，针对CD371治疗复发/难治性急性髓系白血病。Caribou还开发了iPSC衍生的异基因自然杀伤（NK）细胞疗法，用于实体瘤适应症。上个月，驯鹿宣布与AbbVie就另外两种未命名的CAR-T细胞疗法的研发达成合作和许可协议。

帕拉尼博士说：“驯鹿已经建立了一个卓越的、高度分化的技术平台，以及一系列具有突破性潜力的新型候选治疗药物。”。“我们很高兴支持Caribou的管理团队不断发展壮大，并从其CAR-T细胞计划中开发出首批临床候选细胞。”

SVB Leerink担任C系列融资的独家财务顾问。里德史密斯律师事务所在交易中代表驯鹿。

关于驯鹿开创性的下一代CRISPR平台

CRISPR基因组编辑使用易于设计的模块化生物工具在活细胞中进行DNA改变。CRISPR系统有两个基本组成部分：切割DNA的核酸酶蛋白和引导核酸酶产生位点特异性双链断裂的RNA分子，从而在目标基因组位点进行编辑。CRISPR系统偶尔会编辑非预期的基因组位点，称为非目标编辑，这可能会对细胞功能产生有害影响。

为了应对这一挑战，驯鹿已经开发了ChrdNA（发音为“霞多丽”），高度特异性的RNA-DNA混合引导件，其直接比所有RNA引导件大得多的精确基因组编辑。ChrdNAS驱动高度特异性的多重基因组编辑，包括基因插入。驯鹿使用Chrdna指南与各种CRISPR酶一起发展复杂的免疫细胞疗法。

驯鹿正在部署Chrdnas，通过引导蜂窝编辑以最高级别的保真度指导蜂窝编辑来推动其Crisprep编辑的疗法的开发。

关于Caribou Biosciences，Inc。

驯鹿是一家领先的临床舞台克里普尔基因组编辑生物技术公司，由CRISPR生物学的先驱成立，包括诺贝尔奖获奖者Jennifer Doudna。该公司正在开发内部管道的现成基因组编辑的CAR-T和汽车 - NK细胞疗法。

有关驯鹿的更多信息，请访问www.cariboubio.com跟着公司走@驯鹿.

“驯鹿生物科学”和驯鹿徽标是Caribou Biosciences，Inc。的注册商标